안양이혼변호사 [책과 삶]페미니즘을 향한 공격…침묵의 공간이 된 대학

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작성자 이민종 작성일26-01-06 03:12 조회9회 댓글0건

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안양이혼변호사 2010년대 중반 페미니즘 대중화 물결의 한 축에는 대학이 있었다. 여성학 강의와 학회, 소모임이 열리는 학교는 학생들이 최소한 안전하게 토론할 수 있는 곳이었다. 하지만 정치권이 페미니즘을 ‘사회 갈등 요소’로 간주하는 등 불필요한 오해 속에 백래시(반동)가 심화했다. 사회뿐 아니라 대학도 마찬가지였다. 총여학생회가 속속 폐지됐고, 여성학 수업에는 대화하기보다 윽박지르러 오는 학생들이 생겨났다. 지금의 대학은 공론장 역할을 거의 상실했다고 할 만하다.
여성학을 공부하거나 강의하는 한국의 교수·연구자 10명은 책에서 대학이 다시 페미니즘을 이야기하고 확장할 수 있는 공간이 되어야 한다고 말한다.
‘홀로 싸우는 페미니스트들과 사라지는 지식’ 챕터에서 공동 저자 송지수는 SNS 등 온라인을 통해 페미니즘을 익힌 이들의 이야기를 듣는다. 온라인상에서 ‘나는 페미니스트’라고 말할 때 각오해야 하는 건 반페미니스트의 공격만이 아니다. ‘가짜 페미니스트’가 아닌지 색출하겠다며 사방에서 잣대가 날아들기도 한다. 그럴수록 개인은 자신을 방어할 수 있는 간명한 논리만을 찾게 된다.
하지만 페미니즘은 “질문하고 경청하며 생각하는 능력을 키우며 지식을 생산하는 과정”이다. 2000년대 초반 대학에서 페미니즘을 접한 김소라는 대학에서도 페미니즘을 둘러싼 갈등은 존재했지만, 대면으로 이뤄진 관계는 바로 끊어낼 수 있는 게 아니기에 수많은 대화와 논쟁이 이어졌다고 말한다. 그 과정은 미숙하기도 했지만, 그래도 함께 싸우고 고민하는 공동의 과정은 성찰적 지식의 밑거름이 됐다고 한다. 침묵의 공간이 되어버린 대학은 다시 비판적인 대화의 장이 될 수 있을까. 저자들은 대학과 페미니즘이 상생하며 나아갈 수 있으려면 어떤 변화가 필요할지를 고민하고 논한다.
치킨 프랜차이즈 제너시스BBQ 그룹 윤홍근 회장이 창사 31주년 신년사에서 ‘BBQ 신(新)경영’을 선언하며 “자강불식(自彊不息) 실행력으로 세계 1등 프랜차이즈 그룹으로 도약하겠다”고 말했다.
2일 BBQ에 따르면, 윤 회장은 전날 경기도 이천 치킨대학에서 열린 신년식에서 “2026년은 단순한 계획을 넘어 실행과 결과로 증명해야 하는 해”라며 “목표를 향해 끊임없이 도전하는 굳은 의지가 필요하다”고 말했다.
그는 지난해를 고금리·고물가와 소비 위축, 프랜차이즈 산업 양극화가 심화했던 해로 평가하며 “빠른 성장보다 중요한 것은 흔들리지 않는 기준”이라고 말했다. “정확한 방향성을 제시하고 이를 완성하는 실행력이 조직 전반에 자리 잡아야 한다”는 것이다.
윤 회장은 특히 인공지능(AI)을 중심으로 한 경영 혁신도 제시했다. 그는 “AI는 선택이 아니라 BBQ 실행 인프라”라며 “검색·주문·조리·물류·조직 운영 전반을 데이터로 연결해 ‘제로 마찰’을 구현하겠다”고 밝혔다.
BBQ는 영업·마케팅·운영·물류 등 경영 전반에 걸쳐 데이터를 기반으로 한 경영 인프라 혁신에 나서 성장하겠다는 계획이다.
윤 회장은 글로벌 전략도 미주·유럽·중국·중앙아시아를 핵심 거점으로 삼으면서 속도보다 완성도를 강조했다. “맛의 재현성·위생·품질·신뢰가 곧 프리미엄이 되는 시대”라는 이야기다.
그는 “창사 31주년을 맞은 올해, 전 임직원과 패밀리(가맹점주)가 한마음으로 ‘즉시 한다, 반드시 한다, 될 때까지 한다’는 행동 철학을 실천해 목표를 이루자”고 말했다.
복지부, 본인부담률 10% → 5%로 하반기 시행…‘산정특례’도 확대치료제 등재 100일 이내로…저소득층 소득·재산 기준 단계적 폐지
정부가 고액 의료비가 드는 희귀·중증난치질환 환자의 부담을 덜기 위해 건강보험 본인부담률을 단계적으로 인하한다. 희귀질환 치료제의 건보 등재 기간을 240일에서 100일 이내로 줄이는 방안도 추진한다. 보건복지부는 5일 식품의약품안전처, 질병관리청 등과 함께 마련한 ‘희귀·중증난치질환 지원 강화 방안’을 발표했다.
의료비 부담이 큰 희귀·중증난치질환자의 산정특례 지원을 암 환자 수준으로 강화한다. 산정특례는 암, 뇌혈관·심장질환 등 중증질환자의 본인부담률을 낮춰주는 제도다. 희귀·중증난치질환의 경우 현재 10%를 적용받는데 정부는 암 환자 수준인 5%까지 낮춘다는 계획이다. 다만 질환별로 의료비 부담 편차가 있어 구체적인 적용 방식은 추가 검토를 거쳐 하반기부터 시행한다. 2024년 기준 질환별 연평균 본인부담액은 혈우병 1044만원, 혈액투석 314만원, 복막투석 172만원 등으로 차이가 적지 않다.
산정특례 적용 대상도 확대된다. 선천성 기능성 단장증후군 등 70개 희귀질환을 산정특례 대상에 추가하고, 적용 범위를 확대해 나가기로 했다. 산정특례 적용을 유지하기 위해 5년마다 해야 했던 산정특례 재등록 절차도 간소화한다. 기존에는 희귀·중증난치질환 중 312개에 대해 재등록 시 진단검사 결과를 반드시 제출하도록 했으나 폐지키로 했다. 완치가 어려운 질병 특성상 반복적인 고가 검사가 불필요하다는 현장 의견을 반영한 것이다. 이미 이달부터 샤르코-마리투스병 등 9개 질환에 대해 재등록 시 검사 결과 제출 요건이 삭제됐으며, 앞으로 전체 질환으로 확대할 예정이다.
저소득 희귀질환자를 대상으로 하는 의료비 지원사업도 확대한다. 지원 대상을 선발할 때 두던 부양의무자 소득·재산 기준을 2027년부터 단계적으로 폐지하기로 했다.
복지부는 치료가 시급한 환자들의 의약품 접근성을 높이기 위해 희귀질환 치료제의 건보 절차를 간소화하는 방안도 추진한다. 급여 적정성 평가·협상 절차를 변경해 희귀질환 치료제의 건보 등재 기간을 240일에서 100일 이내로 단축할 계획이다.
희귀질환 환자가 치료제를 구하는 데 어려움이 없도록 공적 공급도 확대한다. 환자들이 해외에서 직접 구매하던 자가치료용 의약품을 정부가 직접 구매·공급하는 ‘긴급도입’ 제도를 매년 10개 품목 이상 확대해 2030년에는 41개 품목 이상으로 늘릴 계획이다. 수익성이 낮아 공급 중단 우려가 있는 필수의약품은 정부가 제약사에 생산을 요청해 전량 구매하는 ‘주문제조’ 방식을 추진한다.

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